药物不良反应报告数据库

药物不良反应报告数据库

不良反应报告数据库收录了598万余条美国不良反应报告系统数据。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、研发人员、医生、药剂师、律师等可以通过数据库了解上市药品存在的不良反应和影响程度，及时、有效控制药品风险，保障用药安全，为临床合理用药提供参考。

检索方式

可以通过药物名称、主要可疑药物、不良事件、制造商、FDA收到报告日期、给药途径、适应症这7个维度，检索到不良反应报告数据

还可以通过报告者职业、报告类型、性别3种字段，对搜索结果进行条件筛选。

报告者职业筛选项，支持医生、药剂师、护士、律师等7种字段的筛选。

报告类型筛选项，支持加急报告、直接报告、定期报告3种字段的筛选

检索结果展示

搜索结果涵盖主要可疑药物、伴随药物、给药途径、剂量、不良事件、不良事件结果、FDA收到报告日期、适应症、制造商、报告类型10个维度的数据信息。数据源均来自权威机构及官方，数据结果极具价值和参考意义。

批量导出

点击“导出”，还可以批量导出结果，快速形成数据报告。点击“自定义”，还可以选取指定字段进行导出。选择保存路径后，点击“保存”，数据将会以表格文档的形式保存在电脑上。

可视化内容

全面展示了不良反应报告的基本信息。

基本信息一栏，可以查看主要可疑药物、伴随药物、给药途径、剂量、不良事件、不良事件结果、事件日期、性别、年龄、体重、适应症、报告者职业、国家地区、制造商等信息。

可以点击“主要可疑药物”，查看相同“主要可疑药物”的所有不良反应报告数据。

点击“药物名称”，查看具有相同药物名称的所有不良反应报告数据。

点击“适应症”，查看相同适应症的所有不良反应报告数据。

点击“制造商”，查看相同制造商的所有不良反应报告数据。